Konakion Paediatric Amp 5 0,2ml/2mg

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op bestelling

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Preventie van bloeding bij pasgeborenen

Bij geboorte: 1 mg toegediend via een intramusculaire injectie bij de geboorte of kort na de geboorte of 2 mg per os bij de geboorte of kort na de geboorte.
4-7 dagen na de geboorte: een dosis van 2 mg.
1 maand na de geboorte: nog een orale dosis van 2 mg
Gewicht van 1 kg: 0,4 mg (= 0,04 ml)
Gewicht van 1,5 kg: 0,6 mg (= 0,06 ml)
Gewicht van 2 kg: 0,8 mg (= 0,08 ml)
Gewicht van 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)
Gewicht > 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)

Behandeling van bloeding bij pasgeborenen

Initiële dosis: 1 mg I.V

Toedieningswijze

De ampul openbreken en een pipet er loodrecht inbrengen; de stamper helemaal optrekken om de oplossing op te zuigen (= 2 mg vitamine K1); de inhoud van de pipet rechtstreeks in de mond van de pasgeborene toedienen
De inhoud van de ampullen mag niet worden verdund, noch worden gemengd met andere parenterale geneesmiddelen, maar kan wel in het onderste gedeelte van een infusieapparaat worden geïnjecteerd
De parenterale toediening gebeurt bij voorkeur traag I.V
In geval van I.M. toediening, diep in de bilspier injecteren

Indicatie

Overdosering van coumarinederivaten (vitamine K-antagonisten): overdosering als dusdanig of overdosering veroorzaakt door een geneesmiddel waarvan de combinatie de werking van coumarinederivaten potentieert.
Hypoprotrombinemie ten gevolge van factoren die de synthese of de aanvoer van vitamine K1 beperken, zoals onvoldoende absorptie bij gebrek aan galzouten, malabsorptiesyndroom, perorale toediening van breedspectrum antibiotica en vitamine K1-arme voeding
Preventie en behandeling van bloedingen bij pasgeborenen

Contra indicatie

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

Gegevens

CNK	1321850
Fabrikanten	Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep
Merken	Eurocept
Breedte	115 mm
Lengte	130 mm
Diepte	50 mm
Hoeveelheid verpakking	5

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Contra indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Preventie van bloeding bij pasgeborenen

Bij geboorte: 1 mg toegediend via een intramusculaire injectie bij de geboorte of kort na de geboorte of 2 mg per os bij de geboorte of kort na de geboorte.
4-7 dagen na de geboorte: een dosis van 2 mg.
1 maand na de geboorte: nog een orale dosis van 2 mg
Gewicht van 1 kg: 0,4 mg (= 0,04 ml)
Gewicht van 1,5 kg: 0,6 mg (= 0,06 ml)
Gewicht van 2 kg: 0,8 mg (= 0,08 ml)
Gewicht van 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)
Gewicht > 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)

Behandeling van bloeding bij pasgeborenen

Initiële dosis: 1 mg I.V

Toedieningswijze

De ampul openbreken en een pipet er loodrecht inbrengen; de stamper helemaal optrekken om de oplossing op te zuigen (= 2 mg vitamine K1); de inhoud van de pipet rechtstreeks in de mond van de pasgeborene toedienen
De inhoud van de ampullen mag niet worden verdund, noch worden gemengd met andere parenterale geneesmiddelen, maar kan wel in het onderste gedeelte van een infusieapparaat worden geïnjecteerd
De parenterale toediening gebeurt bij voorkeur traag I.V
In geval van I.M. toediening, diep in de bilspier injecteren

Overdosering van coumarinederivaten (vitamine K-antagonisten): overdosering als dusdanig of overdosering veroorzaakt door een geneesmiddel waarvan de combinatie de werking van coumarinederivaten potentieert.
Hypoprotrombinemie ten gevolge van factoren die de synthese of de aanvoer van vitamine K1 beperken, zoals onvoldoende absorptie bij gebrek aan galzouten, malabsorptiesyndroom, perorale toediening van breedspectrum antibiotica en vitamine K1-arme voeding
Preventie en behandeling van bloedingen bij pasgeborenen

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.